化學性質

苯參加的化學反應大致有3種：

一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；

亚博竞彩平台一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；

亚博竞彩平台一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。

亚博竞彩平台由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑可以發生縮合反應生成聯苯、和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯、和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物、在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。

苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這一條同樣適用于芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。這里要注意：①僅當取代基上與苯環相連的碳原子；②這個碳原子要與氫原子相連（成鍵）。

至于溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。

苯廢氣處理也是及其重要的。